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薬事業務（医薬品に係わる申請、相談、折衝業務）

先見的独創と研究を実践し、医療の広範なニーズに応え、事業を通してどれだ…

年　収	400～550万円
職務概要	薬事業務（医薬品に係わる申請、相談、折衝業務）
求める人物像	海外での医薬品開発経験、国内の承認申請に係わる薬事実務経験5年以上ある方。英語力（英会話、英作文）のある方。大卒以上 30歳～35歳位が望ましい
勤務地	新宿区
情報提供エージェント	キャリア・ネットワーク株式会社

求人企業	社　名	非公開
	資本金	72億円
	従業員数	1721名
	会社概要	各種医薬品の販売並びに輸出入

情報提供日： 2012/02/08

求人整理番号：4302212

企画部　部長候補 NJB891466

企画部　部長候補/宇津救命丸株式会社

年　収
職務概要	将来的な部長候補としてご活躍いただくことを期待されているポジションです。お任せする業務は多岐にわたります。・同社商品の品質検査・同社新製品の開発・市場調査･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	製薬メーカー（OTC尚可）での以下いずれかのご経験者　－OTC開発業務経験　－申請、分析業務経験　－品質管理業務経験製薬メーカー（OTC尚可）での以下い･･･つづきはこちら＞＞
勤務地	栃木県
情報提供エージェント	株式会社ジェイエイシーリクルートメント

求人企業	社　名	宇津救命丸株式会社
	資本金	48(百万)円
	従業員数	14名
	会社概要	同社は、慶長2年(1597年)に創業され、国内の製薬会社の中では歴史が一番古いとされています。創業以来、宇津救命丸は沢山の方々に愛用され、その小さな粒には･･･つづきはこちら＞＞

情報提供日： 2012/02/08

求人整理番号：4378654

薬事・品質担当者(医薬品原料）

日本市場で最も早い成長を続けている製薬会社のひとつです

年　収
職務概要	・MF登録申請書、変更登録申請書及び軽微変更届の作成・変更管理に対する国内顧客への連絡及び一変／軽微変更のフォロー・照会事項回答書の作成・外国製造業･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	【経験・知識】（必須）・薬事業務経験 5年以上・機構対応経験・化学もしくはプロセス工学に関する知識（あれば尚可）・MF登録申請書、変更登･･･つづきはこちら＞＞
勤務地	東京本社（初台）
情報提供エージェント	株式会社キャリアティーエム

求人企業	社　名	サノフィ・アベンティス株式会社
	資本金	127億1,490万円
	従業員数	約3,000名
	会社概要	医療用医薬品の輸出入・研究開発・製造・販売、医療機関への医薬情報提供・収集ほか

情報提供日： 2012/02/06

求人整理番号：4274997

開発薬事レギュラトリーサイエンティスト（そのポテンシャルがある人）

■革新に挑む先進的製薬企業リリー■

年　収
職務概要	＜Overall Job Purpose＞医薬品の初期開発段階から承認までの期間を通し、開発薬事担当者として、薬事戦略立案及び薬事的リスクマネジメントを行い･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	＜Required Experience＞＊薬事担当者、開発企画担当者あるいは臨床開発担当者として、規制当局との交渉・折衝業務経験を有する方＊医薬品開発･･･つづきはこちら＞＞
勤務地	神戸本社　あるいは　東京支社
情報提供エージェント	株式会社キャリアティーエム

求人企業	社　名	日本イーライリリー株式会社
	資本金	127億7250万円
	従業員数	2000名
	会社概要	リリーは革新に挑む先進的製薬企業です。その分野で最初の医薬品または最良の医薬品がそろったポートフォリオを拡大しています。世界中の当社研究所での研究結果を活用、優･･･つづきはこちら＞＞

情報提供日： 2012/02/06

求人整理番号：4248440

品質保証担当　オペレーション本部

年　収
職務概要	GMP関連諸業務の実施（査察、自己点検、変更管理、品質改善、品質基準の設定、必要文書の作成等）。品質に関わるクレームへの対応。国内外の製造元、委託業者等･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	大卒以上（薬学・生物学あるいは化学専攻）医薬品の品質保証に関する知識と実務経験（5年以上、あるいは工場経験尚可）薬事法、医薬品関係の公定書、GMPに関す･･･つづきはこちら＞＞
勤務地	大阪府本社又は滋賀県米原工場
情報提供エージェント	株式会社キャリアティーエム

求人企業	社　名	アストラゼネカ株式会社（AstraZeneca K.K.）
	資本金	20億円
	従業員数	約3,100名　（2009年4月1日現在）
	会社概要	医療用医薬品の開発、製造及び販売

情報提供日： 2012/02/06

求人整理番号：4046120

研究開発本部　薬事部　開発薬事グループ　マネージャー/スタッフ

世界最大級のトータルヘルスケア企業「ジョンソン・エンド・ジョンソン」の…

年　収
職務概要	・新薬の薬事戦略の構築・医薬品医療機器総合機構や厚生労働省等当局担当者とのコミュニケーション・申請資料作成チームを指揮・医薬品医療機器総合機構とのミ･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	◆新薬の開発薬事経験3年以上の方。 ◆その他の新薬開発業務を含め7、8年以上の経験がある方が望ましい。 ◆TOEIC700点以上
勤務地	東京（千代田区）
情報提供エージェント	株式会社キャリアティーエム

求人企業	社　名	ヤンセンファーマ株式会社
	資本金	10億円
	従業員数	1,728名（2009年12月期）
	会社概要	ヤンセンファーマは、世界最大級のトータルヘルスケア企業「ジョンソン・エンド・ジョンソン」の医療用医薬品部門を担う日本法人です。私たちは何事にも積極的に、･･･つづきはこちら＞＞

情報提供日： 2012/02/06

求人整理番号：4248446

薬事統括部　CMC企画部　スタッフ

世界最大級のトータルヘルスケア企業「ジョンソン・エンド・ジョンソン」の…

年　収
職務概要	＜改正薬事法の対応業務＞・既承認申請品目の記載事項整備・海外製造所認定申請・上記の変更管理＜申請業務＞・CMC申請資料作成・CMC関連業･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	CMC業務に精通し、部全体の業務の質的量的向上を期待できる方・分析業務及びCMC関連の申請資料作成経験者または同等の能力を有する方・社内及び国内外の関係･･･つづきはこちら＞＞
勤務地	東京（千代田区）
情報提供エージェント	株式会社キャリアティーエム

求人企業	社　名	ヤンセンファーマ株式会社
	資本金	10億円
	従業員数	1,728名（2009年12月期）
	会社概要	ヤンセンファーマは、世界最大級のトータルヘルスケア企業「ジョンソン・エンド・ジョンソン」の医療用医薬品部門を担う日本法人です。私たちは何事にも積極的に、･･･つづきはこちら＞＞

情報提供日： 2012/02/06

求人整理番号：4208796

研究開発本部　薬事統括部　薬事部　薬事オペレーショングループ　スタッフ

世界最大級のトータルヘルスケア企業「ジョンソン・エンド・ジョンソン」の…

年　収
職務概要	e-CTDの作成・薬事申請に関するドキュメント管理システムの構築・維持
求める人物像	・ドキュメント管理システムに関する知識を有し、e-CTD作成管理経験があること
勤務地	東京（千代田区）
情報提供エージェント	株式会社キャリアティーエム

求人企業	社　名	ヤンセンファーマ株式会社
	資本金	10億円
	従業員数	1,728名（2009年12月期）
	会社概要	ヤンセンファーマは、世界最大級のトータルヘルスケア企業「ジョンソン・エンド・ジョンソン」の医療用医薬品部門を担う日本法人です。私たちは何事にも積極的に、･･･つづきはこちら＞＞

情報提供日： 2012/02/06

求人整理番号：4248449

アニマルヘルス事業部　製品開発統括部薬事部　スタッフ

■アニマルヘルス事業部　CAテクニカルサービス■

年　収
職務概要	● 新規動物用医薬品等（一般薬および抗菌薬）の薬事登録に関わる申請業務を行う・特定の製品について、申請および承認に至るまでのプロジェクトをマネージする･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	1) 製薬業および医薬品開発に関わる知識を有する 2) 専門分野において英語および日本語でライティングおよび口頭で高度なコミュニケーションがとれる　（※T･･･つづきはこちら＞＞
勤務地	本社（東京都）
情報提供エージェント	株式会社キャリアティーエム

求人企業	社　名	ファイザー株式会社
	資本金	648億円
	従業員数
	会社概要	医療用医薬品、動物用医薬品、農薬の製造・販売・輸出入

情報提供日： 2012/02/06

求人整理番号：3721963

研究開発本部　開発監査部　GCP監査担当

世界最大級のトータルヘルスケア企業「ジョンソン・エンド・ジョンソン」の…

年　収
職務概要	研究開発本部　開発監査部の担当者として、GCP監査等を担当していただきます。具体的には、・治験及び製造販売後臨床試験に対するGCP適合性監査・GPM･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	・GCP監査業務を経験された方・GPMSP/GVP/GPSPの自己点検業務を経験された方・コミュニケーション力・英語力はTOEIC 800程度を目安･･･つづきはこちら＞＞
勤務地	東京（千代田区）
情報提供エージェント	株式会社キャリアティーエム

求人企業	社　名	ヤンセンファーマ株式会社
	資本金	10億円
	従業員数	1,728名（2009年12月期）
	会社概要	ヤンセンファーマは、世界最大級のトータルヘルスケア企業「ジョンソン・エンド・ジョンソン」の医療用医薬品部門を担う日本法人です。私たちは何事にも積極的に、･･･つづきはこちら＞＞

情報提供日： 2012/02/06

求人整理番号：4248447

バイオ製品に関する開発薬事スタッフ

年　収
職務概要	開発・申請戦略の立案。申請に必要なさまざまな文書の作成、申請前後の当局との折衝。厚生労働省・総合機構との折衝及び機構相談。厚生労働省・総合機構・業界･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	理科系もしくは薬系大学卒以上バイオ製品に関する開発薬事業務経験者 TOEIC 700点以上尚可
勤務地	大阪本社または東京支社
情報提供エージェント	株式会社キャリアティーエム

求人企業	社　名	アストラゼネカ株式会社（AstraZeneca K.K.）
	資本金	20億円
	従業員数	3,241名　（2008年4月1日現在）
	会社概要	医療用医薬品の開発、製造及び販売

情報提供日： 2012/02/06

求人整理番号：3910690

薬事担当者【在宅勤務可能】【東京／大阪同時募集】

自らのライフスタイルを確立しながら仕事に取り組めます

年　収	400～1,000万円
職務概要	クライアントである製薬企業の基本戦略を理解した上での薬事戦略立案事業を行って頂きます。【職種の魅力】同社は日本唯一の薬事開発コンサルティング企業として製薬会･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	・薬事業務経験3年以上（医療機器などの経験者も応募可能）・読み書きレベル以上の英語力【歓迎】・製薬会社における新薬開発業務3年以上・製薬会社の開発部門･･･つづきはこちら＞＞
勤務地	東京都、大阪府
情報提供エージェント	株式会社ネオキャリア

求人企業	社　名	非公開
	資本金	1080万円
	従業員数	18人
	会社概要	【国内最大規模の新薬薬事コンサルティング企業】同社が大阪に設立されたのは1998年。以来拠点を東京、米国ワシントンに拡大し、国内では最も古く、さらに最大規模の･･･つづきはこちら＞＞

情報提供日： 2012/02/03

求人整理番号：4377091

GVPマネジャー　（No.43403）

まずは無料登録を！◆GVPマネジャー

年　収	～1,200万円
職務概要	■製造販売後安全管理業務（GVP）を統括監督業務をお任せします 1.製造販売業の許可要件としてGVPの実施管理を行う。 2.国内外の法や条例の遵守を確保する。･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	・製造販売後安全管理業務の知識経験を有する方・医療業界での安全管理業務の経験がある方・医療業界の安全管理統括部門での管理職経験がある方・複合的なチームを整･･･つづきはこちら＞＞
勤務地	東京都
情報提供エージェント	株式会社アイ・アム

求人企業	社　名	非公開
	資本金
	従業員数
	会社概要	インターベンション領域のイメージングカンパニーとして、診断、治療戦略をサポートする製品を提供しています。

情報提供日： 2012/02/03

求人整理番号：4369328

シニア・コンサルタント　（No.45022）

加速的に発展する科学技術、標準化へと進む諸国間の承認申請制度に対する認…

年　収	1,000～万円
職務概要	■海外又は国内の医薬品及び医療機器の国内開発のためのコンサルティング業務・顧客より提供された各種試験成績をレビューし、我が国における治験開始あるいは承認申請に･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	【必須】 ■医薬品あるいは医療機器に関する種々の薬事申請業務・各種機構相談の準備及び相談への参加、開発並びに治験届、CTDの作成又はレビュー、海外製造所認定届･･･つづきはこちら＞＞
勤務地	東京都
情報提供エージェント	株式会社アイ・アム

求人企業	社　名	パレクセル・インターナショナル株式会社
	資本金	1000万
	従業員数	550
	会社概要	【ＣＲＯ（医薬品開発業務受託機関）事業】新薬開発に関するモニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メディカルライティング、データ･･･つづきはこちら＞＞

情報提供日： 2012/02/03

求人整理番号：4369261

生産・物流本部品質保証担当者　（No.34486）

世界シェア5位(癌領域世界TOP)、Bestパイプライン賞受賞の企業で…

年　収	500～万円
職務概要	■GMP関連諸業務の実施（査察、自己点検、変更管理、品質改善、品質基準の設定、必要文書の作成等）。 ■品質に関わるクレームへの対応。 ■国内外の製造元、委託業者･･･つづきはこちら＞＞
求める人物像	■薬学・生物学あるいは化学専攻された方 ■医薬品の品質保証に関する知識と実務経験（5年以上、あるいは工場経験尚可） ■薬事法、医薬品関係の公定書、GMPに関する･･･つづきはこちら＞＞
勤務地	大阪、滋賀
情報提供エージェント	株式会社アイ・アム

求人企業	社　名	アストラゼネカ株式会社
	資本金	2000百万円
	従業員数	3241人
	会社概要	【世界シェア5位(癌領域世界TOP)】【Bestパイプライン賞受賞】 ●医療用医薬品の開発・製造および販売。 ●2006年の医薬品売り上げ実績は約265億USド･･･つづきはこちら＞＞